Genesolutions.vn

Sàng lọc, chẩn đoán trước, trong và sau khi mang thai.

Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Beta​

Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Beta​

Bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Beta, thường gọi là bệnh Beta Thalassemia là bệnh di truyền gen lặn trên nhiễm sắc thể thường (NST số 11).

Tên miền: genesolutions.vn Đọc thêm

Dấu hiệu mang thai ngoài tử cung tháng đầu

Dấu hiệu mang thai ngoài tử cung tháng đầu

Dấu hiệu mang thai ngoài tử cung tháng đầu · Đau bụng dưới · Ra máu âm đạo · Choáng váng, ngất xỉu · Buồn nôn và nôn.

Tên miền: genesolutions.vn Đọc thêm

Hội chứng Down (Trisomy 21)

Hội chứng Down (Trisomy 21)

Hội chứng Down là một rối loạn di truyền do bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST). Cụ thể là thừa một chiếc ở cặp NST 21 gọi là trisomy 21(hay ngành y gọi ...

Tên miền: genesolutions.vn Đọc thêm

Cách tính ngày mang thai chính xác và dự đoán ...

Cách tính ngày mang thai chính xác và dự đoán ...

Cách tính ngày mang thai theo phương pháp LMP · Ngày đầu tiên của kỳ kinh cuối: 1/1 · Cộng thêm 7 ngày: 8/1 · Trừ 3 tháng: 8/10 · Cộng thêm 1 năm: 8/10 năm sau.

Tên miền: genesolutions.vn Đọc thêm

Bệnh Wilson (rối loạn chuyển hóa đồng)

Bệnh Wilson (rối loạn chuyển hóa đồng)

Bệnh Wilson (rối loạn chuyển hóa đồng) là bệnh di truyền gen lặn trên nhiễm sắc thể thường, nghĩa là người mắc bệnh khi người đó mang cả 2 bản sao của gen đột ...

Tên miền: genesolutions.vn Đọc thêm

Bệnh xương thủy tinh (tạo xương bất toàn)

Bệnh xương thủy tinh (tạo xương bất toàn)

Bệnh xương thủy tinh, tên tiếng Anh là Osteogenesis Imperfecta – OI vì xương giòn, dễ gãy hoặc bệnh tạo xương bất toàn vì quá trình hình thành xương không toàn ...

Tên miền: genesolutions.vn Đọc thêm

Hội chứng không dung nạp lactose và những điều cần biết

Hội chứng không dung nạp lactose và những điều cần biết

Nguyên nhân của hội chứng này là do cơ thể không có đủ lactase – một loại enzyme trong ruột non – để có thể hấp thụ đường lactose. Có nhiều ...Read more

Tên miền: genesolutions.vn Đọc thêm

Rối loạn chuyển hóa đường galactose (Galactosemia)

Rối loạn chuyển hóa đường galactose (Galactosemia)

Galactose là đường sữa, có mặt trong sữa mẹ và hầu hết các sản phẩm làm từ bơ sữa, sữa bột công thức. Rối loạn chuyển hóa đường galactose là tình trạng cơ thể ...

Tên miền: genesolutions.vn Đọc thêm

Hội chứng Alagille

Hội chứng Alagille

Hội chứng Alagille gây ra bất thường ở gan, tim, mắt, bộ xương, thận và các hệ cơ quan khác trong cơ thể. Triệu chứng của hội chứng Alagille thường xuất hiện ...

Tên miền: genesolutions.vn Đọc thêm

Đau bụng dưới khi mang thai: Nguyên nhân, biểu hiện và ...

Đau bụng dưới khi mang thai: Nguyên nhân, biểu hiện và ...

Đau dây chằng tròn là một trong những nguyên nhân phổ biến của đau bụng dưới khi mang thai, thường xuất hiện trong ba tháng giữa của thai kỳ. Đ ...

Tên miền: genesolutions.vn Đọc thêm

Thiểu năng trí tuệ/tự kỷ do đột biến gen SYNGAP1

Thiểu năng trí tuệ/tự kỷ do đột biến gen SYNGAP1

Thiểu năng trí tuệ liên quan đến SYNGAP1 là một chứng rối loạn thần kinh được đặc trưng bởi khuyết tật trí tuệ từ trung bình đến nặng, biểu hiện rõ ở thời thơ ...

Tên miền: genesolutions.vn Đọc thêm

Quá trình mang thai kỳ diệu như thế nào?

Quá trình mang thai kỳ diệu như thế nào?

Quá trình mang thai thường được chia làm 3 giai đoạn: Tam cá nguyệt thứ nhất (3 tháng đầu thai kỳ), tam cá nguyệt thứ nhất (3 tháng giữa thai kỳ) và tam cá ...

Tên miền: genesolutions.vn Đọc thêm

Tất tần tật về dị tật thai nhi - mẹ bầu không nên bỏ lỡ!

Tất tần tật về dị tật thai nhi - mẹ bầu không nên bỏ lỡ!

Dị tật thai nhi là những bất thường của em bé xuất hiện trong giai đoạn bào thai. Các dị tật bao gồm các vấn đề về hệ thần kinh, đầu, mặt, ...

Tên miền: genesolutions.vn Đọc thêm

Nguyên nhân gây dị tật ở thai nhi, liệu có thể phòng ngừa ...

Nguyên nhân gây dị tật ở thai nhi, liệu có thể phòng ngừa ...

Dị tật bẩm sinh thai nhi là gì? Dị tật bẩm sinh là bất kỳ sự bất thường về cấu trúc hoặc chức năng và có thể được xác định trước khi sinh, lúc mới sinh hoặc ...

Tên miền: genesolutions.vn Đọc thêm

Bệnh xơ cứng củ

Bệnh xơ cứng củ

Bệnh xơ cứng củ (Tuberous sclerosis complex - TSC) là một bệnh lý di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường, liên quan đến đột biến một trong hai gen TSC1 ...

Tên miền: genesolutions.vn Đọc thêm

Loạn sản xương gây tử vong

Loạn sản xương gây tử vong

Loạn sản xương gây tử vong hay còn gọi là Thanatophoric Dysplasia (TD), là một chứng rối loạn xương nghiêm trọng thường dẫn đến thai chết lưu hoặc tử vong ở ...Read more

Tên miền: genesolutions.vn Đọc thêm

Thiếu men G6PD

Thiếu men G6PD

Xét nghiệm áp dụng kỹ thuật miễn dịch enzyme huỳnh quang và công nghệ giải trình tự gen nhằm phát hiện sớm 05 bệnh lý rối loạn chuyển hóa bẩm sinh của trẻ như ...

Tên miền: genesolutions.vn Đọc thêm

Quá trình thụ thai diễn ra thế nào?

Quá trình thụ thai diễn ra thế nào?

Để hiểu rõ hơn về quá trình thụ thai diễn ra, chúng ta sẽ tìm hiểu kỹ các giai đoạn từ sự rụng trứng, cuộc gặp gỡ giữa tinh trùng và trứng, ...

Tên miền: genesolutions.vn Đọc thêm